۲۲ اکتبر (رویترز) - سهام مدرنا (MRNA.O) روز پنجشنبه بیش از ۲۵ درصد سقوط کرد، زیرا دادههای آزمایش بالینی مرحله نهایی برای واکسن ملانوم شخصیسازیشده این شرکت که با همکاری مرک (MRK.N) توسعه یافته است، آنچه تحلیلگران واکنش «فروش بر اساس اخبار» مینامند را پس از یک جهش چندماهه سهام برانگیخت.
این فروش سنگین حدود ۲۴ میلیارد دلار از ارزش بازار این شرکت داروسازی را پاک کرد و یک رشد عظیم را متوقف ساخت که سهام را امسال بیش از ۵۰۰ درصد افزایش داده بود.
مدرنا آخرین بار با افت ۲۵.۲ درصدی در قیمت ۱۸۳.۸۸ دلار معامله شد و در آستانه ثبت شدیدترین افت درصدی یکروزه تاریخ خود قرار گرفت، در حالی که سهام مرک نزدیک به ۱ درصد کاهش یافت.
این شرکتها در ماه اوت، دادههای میانی را گزارش کردند که نشان میداد واکسن آزمایشی، اینتیسمران، خطر عود و گسترش سرطان را در بیماران مبتلا به ملانوم پرخطر در یک آزمایش بالینی مرحله نهایی با بیش از ۱۱۰۰ بیمار کاهش میدهد.
نتایج تفصیلی آزمایش که روز پنجشنبه منتشر شد، نشان داد که ترکیب اینتیسمران با ایمونوتراپی کیترودا مرک خطر عود سرطان یا مرگ را ۴۲ درصد کاهش میدهد، در حالی که خطر متاستاز دوردست یا مرگ را ۳۸ درصد نسبت به کیترودا به تنهایی کم میکند.
مدرنا و مرک این دادهها را پس از آن منتشر کردند که نتایج زودتر در همان روز در یک وبسایت انکولوژی فاش شده و باعث سقوط سهام شده بود.
«دادههای محکم»
مایکل یی، تحلیلگر یوبیاس گفت نتایج بقای بدون عود «دادههای محکم» هستند و این عقبنشینی یک رویداد مورد انتظار «فروش بر اساس اخبار» بوده است؛ اشاره به استراتژی معاملاتی خرید سهام هنگام ظهور شایعه و فروش آنها هنگام واقعیت یافتن خبر.
او افزود انتظارات با توجه به رشد ناشی از «توضیحات خوشبینانه شرکتها» بالا بود.
مایلس مینتر، تحلیلگر ویلیام بلر دادههای آزمایش را «عالی» توصیف کرد و موافق بود که این بازگشت به نظر میرسد واکنشی «فروش بر اساس اخبار» باشد.
اما مینتر گفت سرمایهگذاران اکنون ممکن است بپرسند آیا این درمان در سایر انواع سرطان نیز به همان اندازه مؤثر خواهد بود تا توجیهکننده ارزیابی بالای سهام باشد.
تحلیلگران تیدی کون نیز گفتند کاهش ۴۲ درصدی عود «قانعکننده» است و دقیقاً در «محدوده استثنایی» تعریفشده توسط متخصصان پزشکی قرار دارد.
مرک و مدرنا گفتند دادههای بقای کلی هنوز بالغ نشدهاند اما «روند مطلوبی» را نشان میدهند و افزودند که در حال تعامل با نهادهای نظارتی هستند.
این نتایج که بر اساس دادههای بیمار برای دو سال اول پس از درمان است، قرار است روز شنبه در کنفرانس انجمن اروپایی انکولوژی پزشکی (ESMO) در مادرید ارائه شود.